Skip to main content

Overlæge om ny SMA-screening: Det vil redde børneliv

Skrevet af Hani Abu-Khalil den . Skrevet i SMA.

Regeringen har netop vedtaget, at alle nyfødte danskere skal screenes for den alvorlige sygdom spinal muskelatrofi (SMA). Det vækker stor begejstring hos overlæge Peter Born, som gerne ser, at godkendelsesprocessen bliver hurtigere i fremtiden.

Sundhedsministeriet indfører national screening for SMA

Skrevet af Nina Bro den . Skrevet i SMA.

Ved årsskiftet indføres screening af muskelsvindsygdommen Spinal muskelatrofi (SMA) hos nyfødte. Screeningen tilføjes det eksisterende screeningsprogram, som foretages på barnets tredje levedøgn.

Lægelig ekspert: Screening for SMA bør ligge i regionerne

Skrevet af Berit Andersen den . Skrevet i SMA.

Som den foreløbig eneste region, har Region Syddanmark i sit nye budget 2023 afsat penge til screening af nyfødte for muskelsvindsygdommen Spinal Muskelatrofi (SMA). Det hilses velkommen af patienterne. Og for en af landets førende lægelige specialister på området giver det håb om, at resten af regionerne vil følge efter.

Zolgensma beskytter bulbar-funktion ved SMA type 1

Skrevet af Nina Bro den . Skrevet i SMA.

MDA: Tidlig behandling af SMA kan beskytte de dele af hjernestammen, som er forbundet med funktionen i munden og svælget, vurderer forskere, som har forsøgt at definere og måle bulbar funktion hos børn med SMA 1 efter behandling med Zolgensma.

Mindre børn med SMA får nu ny standardbehandling

Skrevet af Nina Bro den . Skrevet i SMA.

Medicinrådet anbefaler lægemidlet Evrysdi (risdiplam) som standardbehandling til alle børn op til og med fem år med den alvorlige muskelsvindsygdom SMA 1, 2 eller 3.

Flere artikler …