Ny CRISPR-Cas9-metode kan måske forbedre DMD-behandling
MDA: En variant af den normale Cas9 nuklease, som typisk anvendes til CRISPR-genredigering, skærer kun den ene DNA-streng og resulterer i færre uønskede effekter. Det har forskere udnyttet i et forsøg på at udvikle en mere effektiv terapi for Duchenne myskeldystrofi (DMD).
- Oprettet den .