Studie åbner for større differentiering af behandling af ungdomsepilepsier
Et nyt studie fandt ikke de markører, det søgte, men bidrager med viden om subsyndrom-respons, som giver grundlag for en mere differentieret behandling af ungdomsepilepsierne. Det fortæller professor Christoph Beier, OUH.
Gentest af hjernevæv giver håb til patienter med refraktær fokal epilepsi
Genetisk testning af somatiske mutationer i hjernevævet giver ny viden om årsagen til visse refraktære fokale epilepsier og baner måske vejen for nye behandlingsmuligheder.
Synderen ved søvnproblemer er ofte ADHD
Mange børn med ADHD, autisme (ASD), Adfærdsforstyrrelser (ODD/CD) eller epilepsi har søvnforstyrrelser. Og for dem med autisme og adfærdsforstyrrelser ser problemerne ud til i stor grad at skyldes en udiagnosticeret ADHD.
Apopleksipatienter, som ryger, har stærk øget risiko for lungekræft
Ny dansk forskning kortlægger sammenhængen mellem rygning, apopleksi og kræft. Et særligt fokus i studiet er lungekræft, fordi det netop er den kræftform, som er den suverænt hyppigste hos apopleksipatienter som samtidigt ryger.
Enspryng godkendt af FDA mod NMOSD
Enspryng (satralizumab-mwge) er blevet godkendt af FDA som den første og eneste subkutane behandling for voksne, der lever med anti-aquaporin-4 (AQP4) antistofpositiv NMOSD (Neuromyelitis optica spektrum sygdom).
Vil undersøge om Spinraza kan styrke genterapeutisk behandling
Medicinalfirmaet Biogen vil undersøge Spinrazas (nusinersen) effekt på spædbørn og børn med spinal muskelatrofi (SMA), som stadig har uopfyldte kliniske behov efter behandling med genterapien Zolgensma. Overlæge Peter Born kalder undersøgelsen for en rigtig god ide.
EMA accepterer markedsføring-ansøgning for risdiplam mod SMA
Det europæiske lægemiddelagentur har accepteret Roche’s ansøgning om markedsføringstilladelse til Evrysdi (risdiplam) til behandling af spinal muskelatrofi (SMA).
