Når Magnus Heunicke siger vores - så mener han regeringens

- først med nyheder om medicin

Roche-middel anbefalet mod NMOSD

Enspryng (satralizumab) fra Roche er blevet anbefalet af EUs komite for humane lægemidler, CHMP, til EU-godkendelse for voksne og unge med neuromyelitis optica spektrumforstyrrelse (NMOSD).

Enspryng godkendt af FDA mod NMOSD

Enspryng (satralizumab-mwge) er blevet godkendt af FDA som den første og eneste subkutane behandling for voksne, der lever med anti-aquaporin-4 (AQP4) antistofpositiv NMOSD (Neuromyelitis optica spektrum sygdom).

Nyt middel mod NMOSD på vej til godkendelse

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet hurtigt at behandle en ansøgning fra Roche om at give markedsføringstilladelse til satralizumab til behandling af neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).

Satralizumab er effektivt og sikkert for unge med NMOSD

EAN: Samlede resultater fra to fase III-open-label forlængelsesstudier viser, at satralizumab er godt tolereret som enten monoterapi eller i kombination med baseline immunundertrykkende terapi hos både unge og voksne med lidelsen neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).