Ordførere: Ventetider på demensudredning kræver strukturændringer
Skrevet af Hani Abu-Khalil den . Skrevet i Alzheimers/demens.
Demenskliniikker i hele landet kæmper med ventelisterne. Venstre håber akutpakken vil hjælpe, mens Moderaterne vil have et opgør med regionerne.
Statiner reducerer risikoen for slagtilfælde
Skrevet af Gorm Palmgren den . Skrevet i Apopleksi.

Risikoen for intracerebral blødning (ICH) bliver mindre, jo længere tid man har taget statiner. Statiner reducerer risikoen for ICH både i lobulært og ikke-lobulært hjernevæv.
CT-scanning er et muligt alternativ til MR-scanning ved opvågnings-stroke
Skrevet af Maiken Skeem den . Skrevet i Blodpropper.
CT-scanning er sikker og effektiv, hvis MR-scanning ikke er muligt før trombolyse med tenecteplase hos patienter, som vågner med et stroke.
Klyngehovedpine er forbundet med høj multimorbiditet
Skrevet af Gorm Palmgren den . Skrevet i Hovedpine/migræne.
Patienter med klyngehovedpine har mere end tre gange forhøjet risiko for anden sygdom som eksempelvis neurologiske eller muskuloskeletale lidelser.
Patienter med sent debuterende sjældne sygdomme risikerer ørkenvandring i systemet
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen den . Skrevet i Sjældne diagnoser.
Mistanken om en sjælden sygdom opstår for nogle patienter først sent i sygdomsforløbet efter lang tids ørkenvandring i sundhedsvæsenet. Konsekvenserne heraf kan være livstruende for patienterne, men løsningen på problemet er svær at få øje på, vurderer eksperter.
Trods fremskridt: Faldgruber og begrænsninger ved gensekventering
Skrevet af Maiken Skeem den . Skrevet i Sjældne diagnoser.
Fabrys sygdom er særdeles vanskelig at diagnosticere ud fra en klinisk vurdering alene. På mistanke kan der foretages en helgenomsekventering, men metoden rummer faldgruber, idet der er fare for at fejl- og overdiagnosticere hos især de yngste patienter.
En genetisk kortlægning af familien fik alle brikker til at falde på plads
Skrevet af Maiken Skeem den . Skrevet i Sjældne diagnoser.
Efter årelange uforklarlige symptomer og konsultationer, hvor hun fik at vide at alt så fint ud, fik den dengang 69-årige Inge Vand endelig vished i 2020 efter et hjertesvigt ved en akut indlæggelse. Her afslørede en genetisk kortlægning nemlig at hun og mange andre af familiens medlemmer led af en sjælden sygdom.
Iværksætteres stædige arbejde: Gennembrud for ny klasse lægemidler til sjældne sygdomme
Skrevet af Birgit Brunsted den . Skrevet i Sjældne diagnoser.




