Neuroinflammation ved iRBD kan muligvis kobles til senere PD og DLB
Personer med idiopatisk REM-søvnadfærdsforstyrrelse (iRBD) har høj risiko for senere at udvikle Parkinsons sygdom (PD), Lewy body demens (DLB) eller multipel systematrofi (MSA). Nu tyder et nyt studie på, at progression af neuroinflammation kan være forbundet med senere udvikling af PD og DLB.
Patienter med cSDH har overdødelighed 10 år efter kirurgi
Patienter, der bliver kirurgisk behandlet for kronisk subduralt hæmatom (cSDH), har højere dødelighed og lavere helbredsrelateret livskvalitet ved langtidsopfølgning op til 10 år efter operationen.
Nyt ALS-lægemiddel viser lovende resultater – men det er for tidligt at juble
Lægemidlet PrimeC har i et fase II-studie vist sig at kunne udsætte forværring af ALS og nedsætte dødeligheden for den frygtede sygdom. Professor Jakob Blicher er dog skeptisk og vil se den kliniske effekt gentaget i større studier.
Professor om ALS: Vi er stadig på stenalderniveau
Forståelsen af den neurodegenerative sygdom ALS befinder sig på et stenalderniveau, mener professor Jakob Blicher. Der er ikke blevet godkendt ny ALS-medicin i Danmark siden midten af 1990’erne, og der venter umiddelbart heller ingen behandlingsfremskridt rundt om hjørnet.
Dansk kæmpestudie skal undersøge om vaccine mod helvedesild kan forebygge demens
Mere end en million danskere på 65 år eller derover kan i de kommende dage modtage en invitation via e-Boks til et nyt dansk lodtrækningsstudie. Op mod 162.000 af dem kan blive en del af forsøget, der skal undersøge, om vaccination mod helvedesild også kan mindske risikoen for blodprop i hjertet, hjerneblødning, hjertedød og demens.
EMA anbefaler Itvisma til behandling af SMA
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler udstedelse af en markedsføringstilladelse til genterapi-midlet Itvisma (onasemnogen abeparvovec) til behandling af 5q spinal muskelatrofi hos patienter fra to år med biallel mutation i survival motor neuron 1-genet (SMN1).
Medicinrådet siger nej til ravulizumab og 18,9 millioner kroner per patient
Medicinrådet anbefaler ikke ravulizumab (Ultomiris) til voksne patienter med neuromyelitis optica spektrumsygdom, NMOSD, som har antistoffer mod proteinet aquaporin 4 og fortsat har sygdomsanfald trods behandling med rituximab.
