Medicinrådet udskyder igen vurdering af demensmidlet Kisunla
Medicinrådets vurdering af Alzheimer-lægemidlet Kisunla (donanemab) er igen blevet udskudt. Rådet forventer nu at træffe beslutning 25. november 2026. Tidligere var afgørelsen ventet 28. oktober, og oprindeligt var forventningen, at Medicinrådet ville tage stilling til behandlingen allerede i maj.
Nyt studie: Leqembi og Kinsula ser ikke ud til at bremse kognitiv tilbagegang ved Alzheimer
Amyloid-antistofferne Leqembi (lecanemab) og Kinsula (donanemab) har muligvis ikke den vedvarende sygdomsmodificerende effekt, som forlængelsesstudier har antydet. Det vurderer forskere bag en ny analyse, der sætter spørgsmålstegn ved lægemidlernes langsigtede effekt på den kognitive tilbagegang hos patienter med Alzheimers sygdom.
Valg af ASM påvirker dødsrisiko hos DOAC-behandlede epilepsipatienter
Valg af anfaldsforebyggende lægemiddel (ASM) er forbundet med forskelle i risikoen for tromboemboliske hændelser og død hos voksne epilepsipatienter, der behandles med direkte orale antikoagulantia (DOAC'er). Det viser et retrospektivt kohortestudie.
Fase IIIb-data: Atogepant er mere effektivt mod migræne end topiramat
Atogepant har bedre tolerabilitet og effekt over 24 uger end topiramat hos personer med migræne. Det viser fase IIIb-studiet TEMPLE.
Epilepsi-forskere: Lange ventetider på EEG-undersøgelser i Danmark koster liv
Ventetider på akutte EEG-undersøgelser for patienter med langvarige epileptiske anfald er forbundet med ringe prognose og død, viser et nyt studie. Især et weekend-beredskab til EEG i hele landet har et potentiale til at kunne nedsætte dødeligheden, siger professor Christoph Beier.
Trods intern uenighed afviser Medicinrådet ny behandling mod Duchennes
Medicinrådet afviser Duvyzat (givinostat) som standardbehandling til patienter fra seks år med Duchennes muskeldystrofi og bevaret gangfunktion, som får kortikosteroider. Det sker på trods af intern kritik fra to af rådets medlemmer.
EMA anbefaler Hopledo til visse Parkinsons-patienter
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler udstedelse af en markedsføringstilladelse for Hopledo (levodopa og carbidopa) til behandling af voksne med Parkinsons sygdom og moderate til svære motoriske fluktuationer.
Nye genfund kan bane vej for målrettet behandling af fibromyalgi
