En engangsinfusion med in vivo CRISPR/Cas9-genterapi (CTX310) målrettet proteinet Angiopoietin-like protein 3 (ANGPTL3) viser reduktion af LDL-kolesterol på knap 50 procent samt en reduktion i triglycerider på 55 procent.
En spritny Cochrane-gennemgang af amyloid-rettede lægemidler mod Alzheimers sygdom bliver nu mødt af skarp kritik fra dansk demensekspert. Overlæge Kristian Steen Frederiksen mener, at analysen grundlæggende ikke giver mening og risikerer at tegne et misvisende billede af effekten af de nye lægemidler.
I december 2025 afviste Medicinrådet det nye Alzheimer-lægemiddel Leqembi (lecanemab). En privat finsk klinik er gået enegang i Norden og har nu behandlet patienter i et halvt år.
Efter et stroke har mange patienter svært ved at genvinde fodfæstet i hverdagen, og en betydelig andel udvikler depression, viser studier. Derfor ønsker Hjernesagen en udvidet rehabiliteringsperiode med større fokus på patienternes mentale tilstand og bindende retningslinjer frem for anbefalinger.
I alt for mange år har man manglet et samlet overblik over det neurologiske og psykiatriske område, lyder det fra Hjernerådets forperson Jens Otto Skovgaard Jeppesen. Derfor har Hjernerådet nu selv iværksat en kortlægning.
Landets demensklinikker har langt fra kapacitet til at udrede og behandle alle patienter, der bliver henvist for demenssygdomme. Det kan få betydning for ibrugtagningen af de nye Alzheimer-lægemidler lecanemab og donanemab, som lige nu bliver vurderet i Medicinrådet. Kapacitetsmanglen er kritisabel og vil ramme patienterne, udtaler Alzheimerforeningen.
Medicinrådet har afvist det nye lægemiddel Leqembi (lecanemab) mod tidlig demens. Prisen er for høj og effekten for lille, lyder det fra rådet. Jeg er ærgerlig på mine patienters vegne, som lige nu ikke har andre behandlingsmuligheder, siger overlæge Kristian Steen Frederiksen.
Fremover skal real world data (RWD) i høj grad også dække over patientrapporterede data (PRO) om eksempelvis livskvalitet. Potentialet er stort, lyder det fra PRO-ekspert Helle Pappot, men vi formår ikke at udnytte det til fulde.
Først afslog Medicinrådet Fentepla (fenfluramin) som standardbehandling til børn fra to år og opefter med svær og hjerneskadende epilepsi. Nu er regionerne også begyndt at afslå individuel ibrugtagning for udvalgte patienter, stik imod tidligere praksis, fortæller den forhenværende cheflæge Kern Olofsson. Afvisningerne efterlader flere behandlingsresistente børn og deres familier uden anden effektiv behandling, siger han.
