Tidligere cheflæge kritiserer myndigheder: Børn med svær epilepsi efterlades i stikken
Først afslog Medicinrådet Fentepla (fenfluramin) som standardbehandling til børn fra to år og opefter med svær og hjerneskadende epilepsi. Nu er regionerne også begyndt at afslå individuel ibrugtagning for udvalgte patienter, stik imod tidligere praksis, fortæller den forhenværende cheflæge Kern Olofsson. Afvisningerne efterlader flere behandlingsresistente børn og deres familier uden anden effektiv behandling, siger han.
Danmark står alene i Norden med afvisning af Fintepla til børn med en svær invaliderende epilepsi
Mens Sverige, Norge og Finland har gjort Fintepla (fenfluramin) til standardbehandling for børn fra to år og op med den svært invaliderende sygdom Lennox-Gastaut-Syndrom, har Danmark sagt nej. Afgørelsen undrer tidligere cheflæge, da listeprisen er lav, og effekten er klinisk meningsfuld.
Neurolog: Effektiv migrænebehandling er stadig forbeholdt hospitalerne trods velmenende forsøgsordning
Danske Regioners forsøgsordning, som skulle give migrænepatienter bedre adgang til behandling med såkaldte CGRP-antistoffer, er stadig ikke kommet i gang. Resultatet er, at patienter fortsat må vente længe på behandling på hospitalerne – eller selv betale for medicinen hos private klinikker, siger neurolog Jakob Møller Hansen. Sundhedsøkonom mener, at vi som samfund lukker øjnene overfor omkostningerne ved at holde patienter fra effektiv behandling.
Migrænemedicin mister automatisk tilskud i maj – patienter er bekymrede
Patienter med migræne, der bruger Vydura til at stoppe et anfald, mister det automatiske tilskud til medicinen den 25. maj 2026. Fremover kræver tilskud en individuel bevilling fra Lægemiddelstyrelsen.
EMA giver grønt lys til Onerji mod fremskreden Parkinsons
EMA's udvalg for lægemidler til mennesker, CHMP, anbefaler udstedelse af en markedsføringstilladelse for Onerji (levodopa og carbidopa) til behandling af voksne med fremskreden Parkinsons sygdom.
Banebrydende resultater: CRISPR-teknologi halverer LDL-kolesterol og triglycerider
En engangsinfusion med in vivo CRISPR/Cas9-genterapi (CTX310) målrettet proteinet Angiopoietin-like protein 3 (ANGPTL3) viser reduktion af LDL-kolesterol på knap 50 procent samt en reduktion i triglycerider på 55 procent.
