FDA godkender lecanemab mod Alzheimers sygdom
FDA har godkendt lægemidlet lecanemab til behandling af Alzheimers sygdom. Biogen og Eisai søger nu godkendelse i Europa og Japan.
Lecanemab er et wakeup call til det danske sundhedsvæsen
Lecanemac gives som infusion hver anden uge, og en mulig godkendelse fra EMA vil derfor kalde på en ny infrastruktur på demensområdet, vurderer overlæge Kristian Steen Frederiksen.
Ordførere: Ventetider på demensudredning kræver strukturændringer
Demenskliniikker i hele landet kæmper med ventelisterne. Venstre håber akutpakken vil hjælpe, mens Moderaterne vil have et opgør med regionerne.
Dødsfald med mulig forbindelse til lecanemab kræver mere forskning
To dødsfald kan muligvis kobles til den eksperimentelle Alzheimersbehandling lecanemab, men en mulig godkendelse af behandlingen kan endnu ikke udelukkes, mener overlæge Kristian Steen Frederiksen.
Lægemidlet lecanemab viser lovende behandling mod Alzheimers
Behandling med lecanemab bremser forværringen af tidlig Alzheimers sygdom. Det eksperimentelle præparat lecanemab, der er et antistof udviklet til at reducere mængden af skadelig amyloid beta i hjernen, har vist lovende resultater i fase III studiet Clarity AD.
Alzheimers-formand: Ny demensaftale løser ikke fremtidens problemer
Den nye aftale om demensudredning, som Danske Regioner netop har indgået med Sundhed Danmark, er et skridt på vejen, men der er behov for langt flere ressourcer for at sikre demensudredning fremover, mener formand for Alzheimerforeningen.
Vigtigt alzheimerstudie afsløret i fusk
Det videnskabelige tidsskrift Nature har iværksat en grundig gennemgang af et alzheimersstudie, der blev publiceret i 2006, og som har spillet en væsentlig rolle i forståelsen af demenssygdom.
