Millioner til forskning i crispr-teknologi til behandling af sjælden muskelsygdom
Celler med muskelsvind kan modificeres ved hjælp af gen- og stamcelleteknologi, og dermed kan sygdommen potentielt kureres. Det håber forskere fra Aarhus Universitet og Steno diabetes Center Aarhus, som vil afprøve, om crispr-teknologi kan gavne og patienter med Duchennes muskeldystrofi og andre degenerative sygdomme.
- Oprettet den .




Når Aduhelm (Aducanumab) ser ud til at reducere amyloid i hjernen skyldes det snarere en forværring af patientens Alzheimerssygdom end forbedring, vurderer professor i klinisk fysiologi ved OUH og SDU Poul F. Høilund-Carlsen. Han frygter fejlbehandling af patienter.
