Stor skuffelse: EMA sætter bremsen i for nyt Alzheimers-middel i Europa
Et udvalg fra Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har anbefalet at nægte markedsføringstilladelse i EU for Alzheimers-lægemidlet lecanemab (Leqembi), som sidste år blev godkendt af FDA i USA. Også myndigheder i Kina, Hong Kong, Israel, Japan og Sydkorea har godkendt midlet.
- Oprettet den .