Sjældne diagnoser

EDSS og EQ-5D-3L giver brugbare data for livskvalitet ved NMOSD

Skrevet af Nina Bro den 29. maj 2020. Skrevet i NMOSD.

EAN: Graden af synsforværring ved NMOSD hænger tydeligt sammen med patienternes livskvalitet, viser en ny kombineret analyse af livskvalitet og fysisk forværring hos NMOSD-patienter.

Medicinrådet tager Spinraza op igen - igen

Skrevet af Nina Bro den 15. maj 2020. Skrevet i SMA.

Nye data og sympati med patienterne får Medicinrådet til at tage lægemidlet Spinraza (nusinersen) til behandling af spinal muskelatrofi (SMA) op til fornyet behandling. Det sker på trods af en udbredt opfattelse i rådet af, at Biogen har forsømt at producere data, fortæller patientrepræsentant i Medicinrådet Leif Vestergaard Pedersen.

Risdiplam forbedrer overlevelse og motorik signifikant ved SMA 1

Skrevet af Nina Bro den 30. april 2020. Skrevet i SMA.

Spædbørn med SMA 1, som sættes i oral behandling med risdiplam inden for de første syv måneder, har markant bedre overlevelse og udvikler langt bedre motorik i løbet af 12 måneder, end børn, der ikke får behandling, viser nye resultater fra FIREFISH 2.

Mabthera er effektivt mod tilbagefald af NMOSD

Skrevet af Maria Cuculiza den 18. april 2020. Skrevet i NMOSD.

Mabthera (rituximab) forebygger tilbagefald af neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), der er AQP4-antistof-positive.

Fagudvalg samler data til ny vurdering af Spinraza

Skrevet af Nina Bro den 19. februar 2020. Skrevet i SMA.

Om en måneds tid vil Medicinrådet formentlig kunne vurdere, om de har data nok til en ny og fjerde vurdering af lægemidlet Spinraza (nusinersen) til behandling af spinal muskelatrofi (SMA), fortæller patientrepræsentant i Medicinrådet Leif Vestergaard Pedersen.

Patienter med Lambert-Eaton syndrom har normal livslængde

Skrevet af Maria Cuculiza den 15. februar 2020. Skrevet i Sjældne diagnoser.

Patienter med den sjældne muskelsvindssygdom myastent syndrom, også kaldet Lambert-Eaton syndrom, har ikke en kortere levetid end baggrundsbefolkningen.

Neurologer vil screene helt nyfødte for SMA

Skrevet af Nina Bro den 11. februar 2020. Skrevet i SMA.

Børn med genetisk disposition for den dødelige sygdom SMA kan i mange tilfælde få et helt normalt livsforløb, hvis de sættes i behandling inden for en til to uger efter fødslen, og før de første symptomer viser sig.

Ny medicin giver målbar forbedring ved SMA type 2 og 3

Skrevet af Nina Bro den 10. februar 2020. Skrevet i SMA.

Den endnu ikke godkendte orale behandling risdiplam forbedrer den motoriske funktion markant bedre end placebo hos børn med SMA type 2 og 3, og hos unge voksne stabiliserer behandlingen sygdommen.

Nyt middel mod NMOSD på vej til godkendelse

Skrevet af Redaktionen den 1. november 2019. Skrevet i NMOSD.

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet hurtigt at behandle en ansøgning fra Roche om at give markedsføringstilladelse til satralizumab til behandling af neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).

Afviste henvisninger er en spand koldt vand i hovedet på almen praksis

Det gør rigtig ondt på almen praksis, når de praktiserende læger – ofte efter lange tilløb – henviser patienter til[…]
Off-label er systemets pæne ord for dobbeltmoral

Off-label anvendelse af medicin kommer nok aldrig på mode i medicinalindustrien, som får røde knopper bare ved tanken.
Når det gælder lægemidler, er lægerne sat på sidelinjen

Det så rigtig godt ud, da sundhedsminister Sophie Løhde (V) med baggrund i Kræftplan V instruerede regionerne i at samle[…]
Alarmerende perspektiver: Første lægemiddel trækkes ud – billig medicin kan koste Danmark dyrt

Så skete det – det første betydende lægemiddel trækkes fra på mandag ud af det danske marked. For tiden er[…]

Nyt om Alzheimers/demens

Høreapparat koblet til lavere demensrisiko hos personer med epilepsi

Demensstudier kaster lys på omdiskuteret lægemiddel

Alvorlige infektioner kan varsle øget demensrisiko

Dansk kæmpestudie skal undersøge om vaccine mod helvedesild kan forebygge demens

Nyt om epilepsi

Epileptiske anfald aftog hurtigt under behandling med Voranigo

Frustrerede læger forsøger at råbe EMA op: Advarsel om lægemiddel til epilepsi bør revurderes

Malene har op til 30 epilepsianfald om dagen og har fået afslag på sidste behandlingsmulighed

Tidligere cheflæge kritiserer myndigheder: Børn med svær epilepsi efterlades i stikken

Nyt fra MS Tidsskrift

Nyt om hovedpine/migræne

Nyt migrænemiddel peger på et effektivt nyt behandlingsmål

Mange triptanbrugere får ikke migræneanfaldet under kontrol

Vyepti reducerer brugen af akut migrænemedicin

EMA anbefaler Aquipta til akut behandling af migræneanfald

Bliv underholdt og oplyst i sommerferien: Fem fremragende streaming-muligheder

STREAMING: Mangler du lidt underholdning i ferien, der både oplyser og inspirerer? Medicinske Tidsskrifter har fundet de bedst anmeldte film, TV-udsendelser og dokumentarer fra 2026. De har alle scoret 5 ud af 6 stjerner.
Find ferielæsningen her: Fem bøger om sundhed, der fik topanmeldelser

Mangler feriekufferten lidt indhold, der både oplyser og inspirerer? Her er de bøger, som i år har fået de bedste anmeldelser på Medicinske Tidsskrifter.
Anne Hjernøe fortæller usentimentalt og gavmildt om sorg

BØGER: Anne Hjernøe skriver om sygdom, død og sorg i ’Hvis jeg kan gøre noget’. Bogen henvender sig især til sørgende og pårørende, men Hjernøe formår at gøre sin personlige fortælling så universel, at alle bør læse med.
Anders Kühnau bliver medlem af Folketingets kulturudvalg

Den tidligere formand for Danske Regioner Anders Kühnau (Soc.) får udover posten som sundhedsordfører også en plads i Folketingets kulturudvalg, et område der også har optaget ham som regionsrådsformand.

Flere artikler

Nyt om MS

Fampyra kan blive genvej til bedre remyeliniseringsforsøg

Seks MS-registre samler data fra patienter i fælles model

Ny international konsensus: Tal om graviditet allerede ved MS-diagnosen

Pioner inden for tidlig udredning og behandling af MS er gået bort

Nyt om navne

Ny cheflæge skal opbygge borgernær sundhed i Randers

Bent Windelborg Nielsen bliver fra 1. august cheflæge for den nyoprettede afdeling Borgernær Sundhed på Regionshospitalet Randers.
IBD-forsker får ny lektorrolle

Jacob Bjerrum fra Afdeling for Mave-, Tarm- og Leversygdomme på Herlev og Gentofte Hospital bliver klinisk lektor med fokus på[…]
Harvard-professor skal udvikle traumebehandling på Bispebjerg

Arvind von Keudell er ny professor i traumatologi på Bispebjerg og Frederiksberg Hospital.
Lægefaglig direktør fratræder

Den 66-årige lægefaglige direktør Michael Braüner Schmidt fratræder sin stilling på Aarhus Universitetshospital, efter at hospitalet og direktøren har indgået[…]
Topforsker modtager europæisk millionbevilling

Professor Niels Mailand fra Kræftens Bekæmpelses Center for Kræftforskning er blevet tildelt en af Europas mest prestigefyldte forskningsbevillinger, en ERC[…]

EAN: Graden af synsforværring ved NMOSD hænger tydeligt sammen med patienternes livskvalitet, viser en ny kombineret analyse af livskvalitet og fysisk forværring hos NMOSD-patienter.

Spædbørn med SMA 1, som sættes i oral behandling med risdiplam inden for de første syv måneder, har markant bedre overlevelse og udvikler langt bedre motorik i løbet af 12 måneder, end børn, der ikke får behandling, viser nye resultater fra FIREFISH 2.

Mabthera (rituximab) forebygger tilbagefald af neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), der er AQP4-antistof-positive.

Om en måneds tid vil Medicinrådet formentlig kunne vurdere, om de har data nok til en ny og fjerde vurdering af lægemidlet Spinraza (nusinersen) til behandling af spinal muskelatrofi (SMA), fortæller patientrepræsentant i Medicinrådet Leif Vestergaard Pedersen.

Patienter med den sjældne muskelsvindssygdom myastent syndrom, også kaldet Lambert-Eaton syndrom, har ikke en kortere levetid end baggrundsbefolkningen.

Børn med genetisk disposition for den dødelige sygdom SMA kan i mange tilfælde få et helt normalt livsforløb, hvis de sættes i behandling inden for en til to uger efter fødslen, og før de første symptomer viser sig.

Den endnu ikke godkendte orale behandling risdiplam forbedrer den motoriske funktion markant bedre end placebo hos børn med SMA type 2 og 3, og hos unge voksne stabiliserer behandlingen sygdommen.

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet hurtigt at behandle en ansøgning fra Roche om at give markedsføringstilladelse til satralizumab til behandling af neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).

Chefredaktører

Kommerciel direktør

Adresse

Kontakt

Journalister

Tilknyttede journalister

Medicinske Tidsskrifters medier

Danmark

Sverige

Norge