Risdiplam forbedrer overlevelse og motorik signifikant ved SMA 1
Skrevet af Nina Bro den . Skrevet i SMA.
Spædbørn med SMA 1, som sættes i oral behandling med risdiplam inden for de første syv måneder, har markant bedre overlevelse og udvikler langt bedre motorik i løbet af 12 måneder, end børn, der ikke får behandling, viser nye resultater fra FIREFISH 2.
Mabthera er effektivt mod tilbagefald af NMOSD
Skrevet af Maria Cuculiza den . Skrevet i NMOSD.
Mabthera (rituximab) forebygger tilbagefald af neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), der er AQP4-antistof-positive.
Fagudvalg samler data til ny vurdering af Spinraza
Skrevet af Nina Bro den . Skrevet i SMA.

Om en måneds tid vil Medicinrådet formentlig kunne vurdere, om de har data nok til en ny og fjerde vurdering af lægemidlet Spinraza (nusinersen) til behandling af spinal muskelatrofi (SMA), fortæller patientrepræsentant i Medicinrådet Leif Vestergaard Pedersen.
Patienter med Lambert-Eaton syndrom har normal livslængde
Skrevet af Maria Cuculiza den . Skrevet i Sjældne diagnoser.
Patienter med den sjældne muskelsvindssygdom myastent syndrom, også kaldet Lambert-Eaton syndrom, har ikke en kortere levetid end baggrundsbefolkningen.
Neurologer vil screene helt nyfødte for SMA
Skrevet af Nina Bro den . Skrevet i SMA.
Børn med genetisk disposition for den dødelige sygdom SMA kan i mange tilfælde få et helt normalt livsforløb, hvis de sættes i behandling inden for en til to uger efter fødslen, og før de første symptomer viser sig.
Ny medicin giver målbar forbedring ved SMA type 2 og 3
Skrevet af Nina Bro den . Skrevet i SMA.
Den endnu ikke godkendte orale behandling risdiplam forbedrer den motoriske funktion markant bedre end placebo hos børn med SMA type 2 og 3, og hos unge voksne stabiliserer behandlingen sygdommen.
Nyt middel mod NMOSD på vej til godkendelse
Skrevet af Redaktionen den . Skrevet i NMOSD.



