Anti-parkinson-behandlingen amantadin giver i fase III-studiet INROADS signifikant flere forbedringer af ganghastigheden hos MS-patienter med nedsat gangfunktion, end behandling med placebo. 

I det dobbeltblindede og placebokontrollerede fase-III-studie INROADS, hvor amerikanske forskere har undersøgt effekt og sikkerhed af 12 ugers behandling med enten 137 eller 274 mg amantadin om dagen til MS-patienter med nedsat gangfunktion, og den høje dosis gav signifikante forbedringer af gangfunktionen hos 21 procent af patienterne. Det samme var tilfældet for 11 procent af patienterne i placebobehandling. Hos de patienter, hvor der var respons forbedrede behandlingen patienterne ganghastighed med 0,19 fod/sek mod 0,07 fod ved placebo. I forhold til sikkerheden ved behandlingen gav den høje dosis bivirkninger, som førte til behandlingsstop hos 20 procent af deltagerne.  

I alt 558 voksne personer med MS og nedsat gangfunktion, og som ikke var i behandling med amantadin eller dalfampridin blev randomiseret 1:1:1 til enten placebo, 137 eller 274 mg amantadin dagligt i 12 uger. Forud for det blev alle patienter behandlet i fire uger med placebo.

Undersøgelsens primære mål var, at 20 procent ved studiets afslutning skulle have forbedre deres præstation i 25-fods gangtesten ved behandling med den høje dosis i forhold til placebo. 

Studiet, som netop er publiceret i Multiple Sclerosis Journal, når således sit primære mål, og forskerne har desuden registreret dosis-respons på nogle af studiets sekundære mål.